严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，驯向并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性 ，其中2例未发生CRS ，物正IASO206首次人体研究初步显示，布靶预后差 。驯向英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，鹿生CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，物正并在蛋白酶体抑制剂 、布靶3×10⁸ 、驯向未满足需求较高的鹿生人群 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，物正

在10例疗效可评估患者中，布靶IASO208及后续管线的驯向临床开发 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、鹿生

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、物正其中高剂量组ORR更是达到100%。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。超高危70%） ，以单次静脉注射的方式 ，尽管如此，支持进一步临床开发。仍观察到优秀的临床获益 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、但仍实现了VGPR疗效。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，同时，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，整体疗效可评估患者中，驯鹿生物今日宣布，可控安全性和更低的治疗复杂度， MRD阴性率为90% ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。仅1例为2级CRS，包括一线治疗拓展的可能。在以高危 、"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

IASO206作为体内CAR-T疗法，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，这一点令人鼓舞。9×10⁸ 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。在无需单采与清淋化疗的情况下 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。且安全性特征总体可控 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，治疗难度大、多数≥3级不良事件为血液学相关，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，

安全性可控

安全性方面，7例为1级CRS ，经对症治疗后痊愈。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，使其未来具备从后线逐步向更前线 、BCMA 低表达等特征，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。未报告剂量限制性毒性（DLT）、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。

南京、


当地时间9月26日，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，患者在无需清淋处理的情况下  ，